Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số, mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS). Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình...
#bệnh tan máu
Những bịch máu đỏ thẫm treo trên đầu giường bệnh san sát nhau, những dây truyền đỏ thẫm, những chiếc kim truyền đỏ thẫm nổi bật đầy nhức nhối giữa khoảng tường trắng, những tấm drap trắng và những gương mặt nhợt nhạt của người bệnh. Mỗi giọt máu chầm chậm nhỏ xuống, một chút sinh lực bật lên…
Ngôi nhà nhỏ của gia đình Thượng úy Hà Quang Chính tại thành phố Bắc Kạn sáng 7-12 thật ấm áp lạ thường. Quây quần bên chiếc bàn trà là đại diện Báo CAND, Đại tá Hà Trọng Trung - Phó Giám đốc Công an tỉnh Bắc Kạn cùng đại diện cán bộ, chiến sỹ Công an tỉnh. Mặc dù gương mặt có chút mệt mỏi nhưng cháu Nghĩa vẫn ngồi ngoan trong vòng tay cha…
Ngày 8-5-2016, ông Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng viện Huyết học - Truyền máu Trung ương chủ trì hôn lễ của cô dâu Thiên Hương, là bệnh nhân tan máu bẩm sinh (TMBS hay còn gọi là thiếu máu huyết tán - Thalassemia), thường xuyên điều trị tại Viện và chú rể Hoàng Dũng, người không mắc bệnh này. Cư dân mạng nói đây là đám cưới cổ tích.
Thiên Hương, người phụ nữ mắc bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), đã gắn cuộc đời với bệnh viện từ hơn 30 năm nay. Cách đây hơn 10 năm, chị gặp anh Hoàng Dũng, cán bộ văn hoá phường Yên Hoà (Cầu Giấy, Hà Nội). Mắc căn bệnh hiểm nghèo, chị không bao giờ nghĩ rằng mình có thể có người yêu, lập gia đình. Nhưng tình yêu đã đến với họ.
Theo thống kê, cả nước có tới 5 triệu người đang bị ảnh hưởng bởi căn bệnh tan máu bẩm sinh (tên khoa học là Thalassemia), trong đó có hơn 20.000 người phải gánh chịu nặng nề từ căn bệnh khủng khiếp này. Những đứa trẻ mắc bệnh sinh ra, lớn lên không bình thường, da xanh xao, nhợt nhạt, khuôn mặt biến dạng, chậm phát triển…
