Hai cháu bé mắc bệnh tan máu bẩm sinh được ghép tủy đồng loại

Trước đó, cháu Hồ A.D. (38 tháng tuổi, trú ở tỉnh Quảng Trị) được phát hiện mắc bệnh tan máu bẩm sinh, thể Alpha-Thalassemia và phải nhập viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm HLA, các bác sĩ của Bệnh viện Trung ương Huế xác nhận cháu D phù hợp hoàn toàn với anh ruột 8 tuổi nên thực hiện ca ghép tủy đồng loại cho cháu D. Sau ca ghép tủy, tiểu cầu và bạch cầu hạt của bệnh nhi dần phục hồi, sức khỏe ổn định.

Trong khi đó, cháu Đặng M.A.T (SN 2014, trú ở TP Đà Nẵng) được chẩn đoán mắc Alpha-Thalassemia từ lúc 20 ngày tuổi. Để duy trì sự sống, cháu T phải đến bệnh viện truyền máu hàng tháng. Sau khi kiểm tra HLA, cháu T phù hợp hoàn toàn với anh ruột 15 tuổi và được tiến hành ghép tủy đồng loại.

Dù cháu T gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục nên được các bác sĩ cho xuất viện trong niềm vui của gia đình.

Các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cơ thể. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.

Việc thực hiện thành công các ca ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh mà còn mở ra triển vọng điều trị các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh và ung thư tái phát.